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生物醫(yī)藥周|專家、企業(yè)展開(kāi)對(duì)話:產(chǎn)醫(yī)結(jié)合提升藥物可及性

作者:澎湃新聞 來(lái)源: 頭條號(hào) 104112/30

?目前,中國(guó)臨床試驗(yàn)水平與世界先進(jìn)水平還存在一定差距。中國(guó)在新藥創(chuàng)新階段已經(jīng)取得了不錯(cuò)的成果,但要讓創(chuàng)新成果切實(shí)落地,臨床試驗(yàn)是必不可少的一環(huán)。因此,聚焦于創(chuàng)新發(fā)展的同時(shí),不可忽視臨床試驗(yàn)的重要性。張江生命科學(xué)國(guó)際創(chuàng)新峰會(huì)現(xiàn)場(chǎng)圖。創(chuàng)新藥如何

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?目前,中國(guó)臨床試驗(yàn)水平與世界先進(jìn)水平還存在一定差距。中國(guó)在新藥創(chuàng)新階段已經(jīng)取得了不錯(cuò)的成果,但要讓創(chuàng)新成果切實(shí)落地,臨床試驗(yàn)是必不可少的一環(huán)。因此,聚焦于創(chuàng)新發(fā)展的同時(shí),不可忽視臨床試驗(yàn)的重要性。

張江生命科學(xué)國(guó)際創(chuàng)新峰會(huì)現(xiàn)場(chǎng)圖。

創(chuàng)新藥如何解決藥物可及性的問(wèn)題?“要擴(kuò)大藥物的可及性,需要把握住三點(diǎn):是否滿足臨床需求;藥物質(zhì)量是否過(guò)關(guān);產(chǎn)醫(yī)結(jié)合是否充分?!?/p>11月16日,在“2022上海國(guó)際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)周——張江生命科學(xué)國(guó)際創(chuàng)新峰會(huì)”系列活動(dòng)——“‘鼎立創(chuàng)新,再創(chuàng)未來(lái)’暨第二屆再鼎創(chuàng)新賦能產(chǎn)業(yè)生態(tài)峰會(huì)”(下簡(jiǎn)稱“峰會(huì)”)上,面對(duì)澎湃科技記者的提問(wèn),再鼎醫(yī)藥全球研發(fā)首席運(yùn)營(yíng)官閻水忠博士這樣說(shuō)。

提升創(chuàng)新藥物可及性、為患者提供全方位多層次的保障一直是備受關(guān)注的社會(huì)熱點(diǎn)議題。讓患者用得上藥、用得起好藥,離不開(kāi)產(chǎn)業(yè)鏈上下游和社會(huì)各界的攜手合作與支持。

“作為中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)源地,上海要做好產(chǎn)業(yè)培育,推動(dòng)產(chǎn)業(yè)快速、高質(zhì)量的發(fā)展。我們希望聚焦生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)能級(jí)提升的行動(dòng)方案與路徑探索,以產(chǎn)業(yè)集群之凝聚力,以創(chuàng)新突破之變革力,同心協(xié)力加速共推生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈蓬勃發(fā)展。”上海市經(jīng)濟(jì)和信息化委員會(huì)副主任劉平在峰會(huì)上表示。

據(jù)悉,去年,上海市政府印發(fā)的《上海市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展“十四五”規(guī)劃》(下簡(jiǎn)稱“規(guī)劃”)指出,要加強(qiáng)產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān)加快推動(dòng)產(chǎn)業(yè)鏈強(qiáng)優(yōu)勢(shì)、補(bǔ)短板,提高核心技術(shù)供給能力。

峰會(huì)上,上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院海南醫(yī)院黨委書記、院長(zhǎng)顧志冬和再鼎醫(yī)藥副總裁潘璐代表雙方,進(jìn)行院企合作簽約,雙方將借助先行先試的政策,積極開(kāi)展創(chuàng)新療法的應(yīng)用,惠及更多患者。

澎湃科技注意到,由上海市科委、上海市衛(wèi)生健康委等八部門聯(lián)合印發(fā)的《上海市促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)科技成果轉(zhuǎn)化操作細(xì)則(試行)》(下簡(jiǎn)稱“細(xì)則”)將于2022年12月17日起施行?!都?xì)則》提到,要以技術(shù)、資本和人才為紐帶,加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、高等院校、科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)等各類創(chuàng)新主體合作,構(gòu)建協(xié)同創(chuàng)新的體制機(jī)制和模式,促進(jìn)產(chǎn)學(xué)研醫(yī)緊密結(jié)合。

《細(xì)則》同時(shí)指出,要在浦江創(chuàng)新論壇、創(chuàng)新挑戰(zhàn)賽、科技成果直通車、上海國(guó)際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)周等國(guó)家或本市品牌性活動(dòng)中,設(shè)立醫(yī)療衛(wèi)生專場(chǎng),促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)各類技術(shù)市場(chǎng)要素的互通與合作。

臨床試驗(yàn)是成果落地的關(guān)鍵

在本次峰會(huì)上,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院神經(jīng)外科主任醫(yī)師吳勁松聚焦高致死率、高致殘率的腦膠質(zhì)瘤,從診斷、手術(shù)、到腫瘤電場(chǎng)治療等方面回顧了技術(shù)創(chuàng)新賦能臨床診治的現(xiàn)狀。

吳勁松說(shuō),隨著人工智能的不斷發(fā)展,其在生物醫(yī)藥方面發(fā)揮的作用將日益凸顯,很多技術(shù)突破點(diǎn)都要依靠于此。他認(rèn)為,憑借著“張江研發(fā)+上海制造”的格局,張江將為上海生物醫(yī)藥發(fā)展提供“源動(dòng)力”,臨床神經(jīng)科學(xué)與研究型醫(yī)院在生物醫(yī)藥領(lǐng)域創(chuàng)新中承擔(dān)著重要角色,它是“產(chǎn)學(xué)研醫(yī)”發(fā)展的典型代表,也是推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新的動(dòng)力之一。

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤婦科主任醫(yī)師楊慧娟也表示,創(chuàng)新治療手段的研發(fā)和臨床研究水平也推動(dòng)了腫瘤診療水平的持續(xù)發(fā)展。楊慧娟舉例:中國(guó)卵巢癌診療已經(jīng)形成了“手術(shù)+化療+維持治療”這一全新的全程管理模式,突破瓶頸邁入了精準(zhǔn)治療時(shí)代,這將幫助卵巢癌患者實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期生存。

楊慧娟也指出,醫(yī)療技術(shù)不斷創(chuàng)新,醫(yī)生臨床試驗(yàn)的水平也要不斷精進(jìn)??傮w來(lái)看,目前,中國(guó)臨床試驗(yàn)水平與世界先進(jìn)水平還存在一定差距。事實(shí)上,中國(guó)在新藥創(chuàng)新階段已經(jīng)取得了不錯(cuò)的成果,但要讓創(chuàng)新成果切實(shí)落地,臨床試驗(yàn)是必不可少的一環(huán)。因此,聚焦于創(chuàng)新發(fā)展的同時(shí),不可忽視臨床試驗(yàn)的重要性。

澎湃科技注意到,《規(guī)劃》指出,要提升臨床研究能力和轉(zhuǎn)化水平,支持鼓勵(lì)本市醫(yī)療機(jī)構(gòu)牽頭或參與更多國(guó)際國(guó)內(nèi)多中心臨床試驗(yàn),提高創(chuàng)新藥械研發(fā)效率。加強(qiáng)臨床研究成果轉(zhuǎn)化激勵(lì),建立產(chǎn)醫(yī)融合信息平臺(tái)和臨床試驗(yàn)數(shù)字化平臺(tái),推進(jìn)臨床數(shù)據(jù)向企業(yè)有序開(kāi)放。

“產(chǎn)醫(yī)結(jié)合”提升藥物可及性

閻水忠認(rèn)為,新藥研發(fā)具有“三高一低”的特點(diǎn),即高風(fēng)險(xiǎn)、高投入、高產(chǎn)出、低收入,它是一個(gè)系統(tǒng)工程,需要科學(xué)和應(yīng)用相結(jié)合。在這個(gè)過(guò)程中,最需要的就是“合作”,只有合作才能“聚勢(shì)而立”,只有合作才能有所突破。而產(chǎn)醫(yī)結(jié)合就是典型的多維度廣泛合作代表。

“新藥研發(fā)需要借助各方力量共同完成,它既需要醫(yī)藥企業(yè)自主創(chuàng)新,又需要和大學(xué)、研究所等主體合作,各部分需要通力合作,匯聚優(yōu)勢(shì)。因此自主研發(fā)和外部引進(jìn)不是對(duì)立關(guān)系,而是互補(bǔ)行為。閻水忠舉例:“有些新靶點(diǎn)的創(chuàng)新就是某些小公司、小研究所做到的,他們?cè)诖祟I(lǐng)域已經(jīng)深耕多年,經(jīng)驗(yàn)豐富,我們需要和他們合作。但他們對(duì)藥物開(kāi)發(fā)可能未必擅長(zhǎng),這就需要雙方合作?!?/p>“再鼎醫(yī)藥的優(yōu)勢(shì)在于更快和監(jiān)管部門、臨床醫(yī)生溝通,并依此制定研發(fā)策略,接著快速與醫(yī)保、市場(chǎng)對(duì)接,盡可能快地讓藥物滿足患者需求。所以我認(rèn)為,生物醫(yī)藥行業(yè)的藥物研發(fā)是一場(chǎng)‘接力賽’,各方都需要把有限的資源集中在重要的項(xiàng)目上,使它早日上市,所以內(nèi)部研發(fā)和外部引進(jìn)需要同步進(jìn)行。”閻水忠說(shuō)道。

閻水忠向澎湃科技記者表示,他認(rèn)為擴(kuò)大創(chuàng)新藥可及性,還需要考慮市場(chǎng)需求、藥物質(zhì)量等因素,他舉例:再鼎引進(jìn)的TIVDAK?是目前唯一一個(gè)在全球獲批的治療宮頸癌的ADC藥物。從臨床試驗(yàn)來(lái)看,可以直接把化學(xué)藥物帶到腫瘤局部進(jìn)行治療。

當(dāng)然,定價(jià)也很重要,這需要藥企和醫(yī)保、商保不斷合作,讓更多患者獲利。對(duì)此,再鼎醫(yī)藥首席商務(wù)官兼大中華區(qū)總裁梁怡補(bǔ)充:“醫(yī)保談判對(duì)我們而言是非常重要的,我們也希望好產(chǎn)品能夠惠及更多患者,醫(yī)保是最重要的一步,我們秉承‘患者至上’的原則,在今年的醫(yī)保談判中,也將有兩款產(chǎn)品:治療胃腸間質(zhì)瘤的‘擎樂(lè)’,光譜的抗生素‘紐再樂(lè)’參加談判?!?/p>

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